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dc.contributor.advisorNogueira, Breno Valentim-
dc.date.accessioned2018-12-20T13:19:48Z-
dc.date.available2018-12-20-
dc.date.available2018-12-20T13:19:48Z-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufes.br/handle/10/10517-
dc.publisherUniversidade Federal do Espírito Santopor
dc.subjectCoração neonatalpor
dc.subjectDescelularização-recelularizaçãopor
dc.subjectBioengenharia de tecidospor
dc.subjectNeonatal hearteng
dc.subjectDecellularization-recellularizationeng
dc.subjectScaffoldeng
dc.subjectBioengineering of tissueseng
dc.titleDesenvolvimento de coração bioartificial a partir de arcabouço de matriz descelularizada e cardiomiócitos neonataispor
dc.typemasterThesiseng
dc.subject.udc61-
dc.subject.br-rjbnBioengenhariapor
dc.subject.br-rjbnTecidos (Anatomia e fisiologia)por
dc.subject.br-rjbnCoração artificialpor
dcterms.abstractAs doenças cardiovasculares são a principal causa de morte por doença no mundo. Estima-se que 50% dos pacientes acometidos por doenças cardíacas não respondem satisfatoriamente a abordagens terapêuticas necessitando de transplante cardíaco para a substituição do coração doente por um sadio. O objetivo deste trabalho foi obter e caracterizar estruturalmente e funcionalmente MEC descelularizada de coração neonatal de camundongo. Obtivemos MEC de camundongos neonatos através de abordagem descelularizante utilizando 0,2% de SDS, que foi capaz de remover 98,5% de DNA nativo. Demonstramos a manutenção de moléculas de ECM através de dosagens espectrofotométricas, marcações histoquímicas e imuno-histoquímicas. Observamos que a MEC descelularizada foi capaz de fornecer suporte para população celular utilizada para a recelularização, além disso, não foi capaz de induzir atividade inflamatória local quando transplantada em animais imunologicamente competentes, sugerindo que a descelularização foi eficaz em remover moléculas responsáveis por desencadear resposta imune do hospedeiro. MEC com idade de desenvolvimento neonatal pode fornecer informações valiosas em processos que dizem respeito a regeneração e reparação tecidual, visto que algumas moléculas possuem intensa atividade neste período, ao contrário do que fora observado anteriormente em tecidos relativamente de maior idade.por
dcterms.abstractCardiovascular diseases are the leading cause of death in the world. It is estimated that 50% of patients with heart disease do not respond satisfactorily to therapeutic approaches and require a heart transplant to replace the diseased heart with a healthy one. The objective of this work was to obtain and characterize structurally and functionally MEC decellularized from neonatal mouse heart. We obtained MEC of neonatal mice through a decellularising approach using 0.2% SDS, which was able to remove 98.5% of native DNA. We demonstrate the maintenance of ECM molecules through spectrophotometric measurements, histochemical and immunohistochemical staining. We observed that the decellularized MEC was able to provide support to the cell population used for the recellularization, and was not able to induce inflammatory activity when transplanted into immunologically competent animals, suggesting that decellularization was effective in removing molecules responsible for triggering the immune response of host. MEC with a neonatal developmental age can provide valuable information in processes related to tissue regeneration and repair, since some molecules have intense activity in this period, contrary to what had previously been observed in relatively older tissues.eng
dcterms.creatorTaufner, Gabriel Henrique-
dcterms.formattexteng
dcterms.issued2018-03-06-
dcterms.languageporeng
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologiapor
dc.publisher.initialsUFESpor
dc.subject.cnpqBiotecnologiapor
dc.publisher.courseMestrado em Biotecnologiapor
dc.contributor.refereeGouvêa, Sônia Alves-
dc.contributor.refereeMill, José Geraldo-
dc.contributor.refereeBaldo, Marcelo Perim-
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