Helmintíase intestinal afeta negativamente a resposta celular específica contra o Mycobacterium tuberculosis em pacientes co-infectados

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dc.contributor.advisorRodrigues, Rodrigo Ribeiro
dc.contributor.refereePereira, Fausto Edmundo Lima
dc.contributor.refereeCarvalho, Andréa Teixeira de
dc.date.accessioned2016-12-23T13:56:03Z
dc.date.available2009-09-25
dc.date.available2016-12-23T13:56:03Z
dc.identifier.citationGOULART, Juliana Silva Pancini. Helmintíase intestinal afeta negativamente a resposta celular específica contra o Mycobacterium tuberculosis em pacientes co-infectados. 2009. 105 f. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas) - Programa de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, 2009.por
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufes.br/handle/10/5911
dc.publisherUniversidade Federal do Espírito Santopor
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.courseMestrado em Doenças Infecciosaspor
dc.publisher.initialsUFESpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Doenças Infecciosaspor
dc.rightsopen accesseng
dc.subject.br-rjbnTuberculosepor
dc.subject.br-rjbnHelmintíasepor
dc.subject.br-rjbnImunidade celularpor
dc.subject.br-rjbnHelmintíasepor
dc.subject.cnpqDoenças Infecciosas e Parasitáriaspor
dc.subject.udc61
dc.titleHelmintíase intestinal afeta negativamente a resposta celular específica contra o Mycobacterium tuberculosis em pacientes co-infectadospor
dc.typemasterThesiseng
dcterms.abstractMycobacterium tuberculosis (MTB) é um exemplo clássico de patógeno para o qual a resposta protetora depende da imunidade celular do tipo Th1, que é caracterizada pela presença de linfócitos T CD4+ produtores de IFN-g. Essa citocina ativa mecanismos microbicidas no macrófago infectado, levando à eliminação do bacilo. Evidências sugerem que a progressão para a tuberculose esteja relacionada à presença de mecanismos imunossupressores mediados por citocinas e por células T reguladoras. Acredita-se que a presença de helmintíase intestinal possa prejudicar o desenvolvimento de uma resposta adaptativa capaz de conter ou eliminar o MTB, tornando assim o indivíduo susceptível ao adoecimento. Para aquilatar a influência da infecção por helmintos intestinais na resposta celular durante a tuberculose pulmonar, neste trabalho, foram avaliados os perfis quantitativo e fenotípico de populações celulares de sangue periférico e o padrão de citocinas em culturas de sangue total estimuladas com antígenos de MTB, em pacientes portadores de tuberculose pulmonar apresentando ou não helmintíase intestinal no momento do diagnóstico e durante a terapia antituberculose. Para isso, foram arrolados 53 pacientes com diagnóstico recente de tuberculose pulmonar. Desses, 26% eram portadores de pelo menos uma espécie de helminto intestinal. Pacientes com tuberculose pulmonar apresentaram uma redução significativa nos números de linfócitos T CD8+, células NK e NKT. Os indivíduos com helmintíase intestinal associada à tuberculose apresentaram uma maior freqüência de células T reguladoras, com ambos os fenótipos CD4+CD25HIGH e CD4+CD25HIGHFoxp3+. Além disso, os resultados sugerem que a presença de infecção por helmintos intestinais tenha induzido um estado de hipoergia em pacientes portadores de tuberculose pulmonar, uma vez que esses pacientes apresentaram concentrações menores das citocinas IL-2, TNF-a, IL-4, IL-5 e IL-10 nos sobrenadantes de culturas em relação às concentrações encontradas no grupo TB e no grupo controle. Portanto, os resultados desse trabalho sugerem que a presença de infecção por helmintos intestinais tenha um impacto negativo na resposta imunitária à tuberculose em pacientes portadores de tuberculose pulmonar.por
dcterms.abstractThe protection against Mycobacterium tuberculosis (MTB) depends on a cellmediated Th1 type-immune response. This response is characterized by IFN-g production by CD4+ T cells, which activates macrophages to enhance microbicidal mechanisms leading to the bacillus eradication. Factors related to tuberculosis resistance or susceptibility are not completely understood. There are evidences suggesting that the progress to active disease is related to immune downregulation caused by suppressors cytokines and regulatory T cells. It is believed that the association with helminth infection can disturb the protective immune response that should contain or eliminate MTB. Here, we investigated the role of intestinal helminth infection on M. tuberculosis specific immune response during active pulmonar tuberculosis in patients with associated tuberculosis and intestinal helminth infection at the time of diagnosis and during tuberculosis therapy. Quantitative and phenotypic analyses of peripheral blood cells populations were performed and the MTBstimulated whole blood culture cytokines production was evaluated. Fifty-three patients with newly diagnosed tuberculosis were enrolled for this study. Twenty-six percent of these patients were infected with at least one intestinal helminth (TB + HELM patients). Patients with pulmonary tuberculosis presented a significant reduction in the numbers of TCD8+, NK and NKT cells. Patients with both intestinal helminth infection and tuberculosis presented higher frequency of regulatory T cells, of both phenotype CD4+CD25HIGH and CD4+CD25HIGHFoxp3+, as compared to TB group, to HELM group, and to control group. In addition, the results suggest a hipoergy status in TB + HELM patients because the production of the cytokines IL-2, TNF-a, IL-4, IL-5 and IL-10 decreased in whole blood culture of these patients as compared to both TB patients and healthy controls. The data from this study indicated that the associated intestinal helminth infection has a negative impact on immunity to tuberculosis in patients with tuberculosis.eng
dcterms.creatorGoulart, Juliana Silva Pancini
dcterms.formattexteng
dcterms.issued2009-04-27
dcterms.languageporeng
dcterms.subjectTuberculosiseng
dcterms.subjectIntestinal helminth infectioneng
dcterms.subjectCellular immunityeng
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