"Atribuição inequívoca dos sinais de RMN e da estereoquímica relativa de compostos rígidos tipo 'gaiola' (cage-like) : estudo experimental e teórico"

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dc.contributor.advisor1Lacerda Junior, Valdemar
dc.contributor.authorSalles, Roberta Chechetto
dc.contributor.referee1Cunha Neto, Álvaro
dc.contributor.referee2Camara, Celso de Amorim
dc.contributor.referee3Santos, Reginaldo Bezerra dos
dc.date.accessioned2016-08-29T15:35:24Z
dc.date.available2016-07-11
dc.date.available2016-08-29T15:35:24Z
dc.date.issued2009-09-18
dc.description.abstractIn this work the Nuclear Magnetic Ressonance (NMR) technique was used for the unequivocal attribution of the 1H and 13C{1H} NMR signals from one-dimensional (1H NMR, 13C NMR and DEPT-135) and bidimensional (COSY, HMBC, HSQC and NOESY) experiments. The six analyzed compounds were tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione (3), tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-eno-3,6-dione (20), rel- (6S)-6-hidroxytricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-one (21), rel-(1R, 6S, 7R, 2S, 8S)-3-Oxo-6-(3,4,5-trimethoxyfenilcarbonnyloxi)tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-ene (22), rel-(1S, 2S, 6S, 8S, 7R, 9R)-6,9-epoxytricyclo[6.2.1.02,7]undecan-3-one (23), rel- (2S, 4S, 6S, 10S, 1R, 9R)-10-bromine-6,9-epoxitricyclo[6.2.1.02,7]undecan-3-one (24) were obtained from the adduct obtained from the Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and p-benzoquinone. This study focused on cage-like compounds which are known for being biologically active, being amantadine the first and most known bioactive cage-like compound. All chemical shift values were attributed despite the difficulty found due to signals overlapping. When possible, the spin-spin coupling constants (J) were also attributed. The distinction between the bridge hydrogens, for the majority of the compounds, was done by the analysis of the 2D NOESY NMR spectrum. The data obtained from the experimental attribution of the 1H and 13C NMR chemical shift and spin-spin coupling values (J) were compared with theoretical data obtained from computational calculations. The mean deviation (MD), standard deviation (SD) and the linear correlation coefficient (R) values were analyzed for the endo and exo adducts in order to evaluate if the B3LYP/cc-pVTZ model presented good results in shielding tensors (d) and spin-spin coupling constants (J) calculations. Analyzing the results obtained from the theoretical calculations it was observed that, for the chemical shift values the model used presented good results, however, for the calculations of the coupling constants the model did not present satisfactory results
dc.description.resumoNeste trabalho foi utilizada a técnica de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) para a atribuição inequívoca dos sinais de RMN de 1H e RMN de 13C{1H} a partir de experimentos unidimensionais (RMN de 1H, RMN de 13C, DEPT-135) e bidimensionais (COSY, HMBC, HSQC e NOESY). Os seis compostos analisados, triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dieno-3,6-diona (3), triciclo[6.2.1.02,7]undec-9-eno-3,6-diona (20), rel-(6S)-6-hidroxitriciclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-ona (21), rel- (1R,6S,7R,2S,8S)-3-Oxo-6-(3,4,5-trimetoxifenilcarbonilóxi)triciclo[6.2.1.02,7]undec-9- eno (22), rel-(1S,2S,6S,8S,7R,9R)-6,9-epoxitriciclo[6.2.1.02,7]undecan-3-ona (23), rel-(2S,4S,6S,10S,1R,9R)-10-bromo-6,9-epoxitriciclo[6.2.1.02,7]undecan-3-ona (24) foram obtidos a partir do aduto de Diels-Alder proveniente da reação entre a parabenzoquinona e o ciclopentadieno. Os compostos de estudo foram os cage-like (compostos tipo gaiola), os quais são conhecidos por apresentarem atividades biológicas, sendo a amantadina o primeiro e mais conhecido cage-like biologicamente ativo. Todos os valores de deslocamento químico foram atribuídos, apesar da dificuldade encontrada na sobreposição de sinais. Quando possível, as constantes de acoplamento spin-spin (J) também foram atribuídas. A distinção entre os hidrogênios da ponte, para a maioria dos compostos, foi realizada com o auxílio dos espectros de RMN 2D de NOESY. Os dados experimentais obtidos a partir da atribuição dos valores de deslocamento químico de RMN de 1H e RMN de 13C e de acoplamento spin-spin (J) foram confrontados com dados teóricos obtidos por meio de cálculos computacionais. Foram analisados os valores de desvio médio (MD), desvio padrão (SD) e coeficiente de correlação linear (R) para os adutos endo e exo, a fim de avaliar se o modelo B3LYP/cc-pVTZ apresentava bons resultados no cálculo de tensores de blindagem (δ) e constantes de acoplamento spin-spin (J). A partir dos resultados gerados pelos cálculos observa-se que, para os valores de deslocamento químico o modelo utilizado apresentou bons resultados, entretanto, para os cálculos das constantes de acoplamento o modelo não apresentou resultados significativos.
dc.formatText
dc.identifier.citationSALLES, Roberta Chechetto. "Atribuição inequívoca dos sinais de RMN e da estereoquímica relativa de compostos rígidos tipo 'gaiola' (cage-like) : estudo experimental e teórico". 2009. Dissertação (Mestrado em Química) – Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, 2009.
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufes.br/handle/10/4650
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal do Espírito Santo
dc.publisher.countryBR
dc.publisher.courseMestrado em Química
dc.publisher.departmentCentro de Ciências Exatas
dc.publisher.initialsUFES
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química
dc.rightsopen access
dc.subject.br-rjbnRessonância magnética nuclear
dc.subject.cnpqQuímica
dc.subject.udc54
dc.title"Atribuição inequívoca dos sinais de RMN e da estereoquímica relativa de compostos rígidos tipo 'gaiola' (cage-like) : estudo experimental e teórico"
dc.typemasterThesis
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