Dinâmica molecular e estrutura eletrônica em sistemas moleculares de interesse espacial e atmosférico

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dc.contributor.advisor1Mota, Vinícius Cândido
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000000183680803
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4038237972209273
dc.contributor.authorBorges, Yago Gonçalves
dc.contributor.authorIDhttps://orcid.org/0000000259074798
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1286058543388036
dc.contributor.referee1Batista, Ronaldo Júnio Campos
dc.contributor.referee2Alves, Márcio Oliveira
dc.contributor.referee3Paz, Wendel Silva
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/8332147920469110
dc.contributor.referee4Varandas, António Joaquim de Campos
dc.contributor.referee4Latteshttp://lattes.cnpq.br/0081051823749824
dc.date.accessioned2024-05-29T20:55:40Z
dc.date.available2024-05-29T20:55:40Z
dc.date.issued2023-12-19
dc.description.abstractSemi-classical dynamics calculations are performed using the QCT-DMBE and QCT-TSH methodology for the HN2 system. There are two works, one for the doublet state and the other for the quartet state of this molecule. In the first work we obtained a reaction constant 5 times greater than that obtained in the experiments. Despite this, the calculations performed are convincingly related to the experimental data. Another relevant result is that this was the first theoretical calculation in this electronic state from a QCT-DMBE perspective, we took advantage of it and also discussed the dependence of the reaction constant on temperature. In the second work, the rare exchange reaction of the quartet was studied. We obtain the reaction constant just as we did the recrossing study. In summary, theoretical calculations were carried out in molecular dynamics, in addition to a bibliographical review on the topic.
dc.description.resumoSão feitos cálculos de dinâmica semiclássica na metodologia QCT-DMBE e QCT-TSH para o sistema HN2. São dois trabalhos, um para o estado dubleto e outro para o estado quarteto desta molécula. No primeiro trabalho obtemos uma constante de reação 5 vezes maior que a obtida nos experimentos. Apesar disso, os cálculos realizados se relacionam com os dados experimentais de maneira convincente. Outro resultado relevante é que este foi o primeiro cálculo teórico neste estado eletrônico numa perspectiva QCT-DMBE, aproveitamos e também discutimos sobre a dependência da constante de reação com a temperatura. No segundo trabalho foi estudado a rara reação de troca do quarteto. Obtemos a constante de reação assim como fizemos o estudo de recruzamento. Em síntese, foram feitos cálculos teóricos em dinâmica molecular, além de uma revisão bibliográfica acerca do tema.
dc.description.sponsorshipFundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
dc.formatText
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufes.br/handle/10/12685
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal do Espírito Santo
dc.publisher.countryBR
dc.publisher.courseDoutorado em Física
dc.publisher.departmentCentro de Ciências Exatas
dc.publisher.initialsUFES
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Física
dc.rightsopen access
dc.subjectDinâmica
dc.subjectQuase-clássico
dc.subjectQCT-DMBE
dc.subject.cnpqFísica
dc.titleDinâmica molecular e estrutura eletrônica em sistemas moleculares de interesse espacial e atmosférico
dc.typedoctoralThesis
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