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dc.contributor.advisorPires, Rita Gomes Wanderley-
dc.date.accessioned2018-08-01T22:57:56Z-
dc.date.available2018-08-01-
dc.date.available2018-08-01T22:57:56Z-
dc.identifier.citationSILVA, Sarah Martins Presti da. Efeitos do tratamento com ácido rosmarínico em parâmetros bioquímicos e motores em modelo pré clínico da doença de Parkinson. 2018. 95 f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Farmacologia) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Farmacologia, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, 2018.por
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufes.br/handle/10/7877-
dc.publisherUniversidade Federal do Espírito Santopor
dc.titleEfeitos do tratamento com ácido rosmarínico em parâmetros bioquímicos e motores em modelo pré clínico da doença de Parkinsonpor
dc.typemasterThesiseng
dc.subject.udc61-
dc.subject.br-rjbnParkinson, Doença depor
dc.subject.br-rjbnImunologiapor
dc.subject.br-rjbnFisiologiapor
dcterms.abstractA doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum em todo mundo. Atualmente, a principal estratégia farmacológica no tratamento da DP alivia apenas os sintomas motores, porém não previne ou diminui a neurodegeneração. O Ácido Rosmarínico (AR) é um éster dos ácidos cafeico, e 3,4-dihidroxifenil lático, obtido de muitas espécies vegetais nativas da flora como a Salvia officinales L. (sálvia) e a Rosmarinus officinales (alecrim). Esse composto apresenta potencial medicinal vasto com amplo espectro de ação biológica, sendo as atividades antioxidantes e de sequestro de radicais livres fatores chaves nos resultados in vivo reportados para o AR. Entretanto, a literatura é escassa em trabalhos mostrando os efeitos do AR em animais saudáveis e animais tratados com MPTP para a geração das alterações semelhantes à DP. No presente estudo, os camundongos foram aleatoriamente separados em 4 grupos distintos: Grupo controle/salina (CN), Ácido Rosmarínico/ veículo (AR); MPTP (1-metil-4-fenil-tetrahidropiridina)/salina; MPTP e AR (MPTP +AR). O AR (ou veículo) foi administrado oralmente por via intragástrica uma vez ao dia durante 14 dias, uma hora antes do MPTP ou solução salina. Os grupos MPTP e MPTP+AR receberam administração intraperitoneal de MPTP na dose de 30 mg/kg uma vez ao dia durante 5 dias (no 4-8 dia do experimento). Nos parâmetros motores, um comportamento de hiperlocomoção foi observado em animais tratados somente com MPTP, tal efeito foi significativamente prevenido pelo tratamento com AR. No contexto bioquímico, mostramos que o tratamento com AR pode aumentar a neurotransmissão dopaminérgica e serotoninérgica em animais saudáveis, uma vez que houve aumento no conteúdo das monoaminas, porém não houve a normalização das disfunções dos neurotransmissores observados nos camundongos parkinsonianos. A análise das alterações do mRNA nos componentes do sistema dopaminérgico no estriado mostrou up-regulation da expressão da enzima catecol-O-metil-transferase (COM-T) no grupo MPTP+AR, enquanto a expressão normal desta enzima foi observado nos demais grupos. Nosso estudo evidencia um potencial neuroprotetor do AR, na prevenção da alteração locomotora induzida pelo tratamento com MPTP e demonstra um potencial de prevenção do ínicio da DP por elevar o conteúdo de dopamina e serotonina no estriado em animais saudáveis. Palavras-chave: Doença de Parkinson, MPTP, Ácido Rosmarínico, neuroproteção.por
dcterms.abstractParkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease worldwide. Currently, the main therapeutic approach relieves only motor symptoms, however, it does not prevent or stop the neurodegeneration. Rosmarinic Acid (RA) is an ester of caffeic and 3,4-dihydroxyphenylacetic acids obtained from many plant species such as Salvia officinalis L. (sage) and Rosmarinus officinalis (rosemary). This compound has a wide collection of biological activities, antioxidant and free radical scavenging being key factors in the in vivo outcomes reported for RA, howerer, the literature is scarce in studies showing the effects of RA on healthy animals and MPTP treated animals.eng
dcterms.creatorSilva, Sarah Martins Presti da-
dcterms.formattexteng
dcterms.issued2018-03-23-
dcterms.languageporeng
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e Farmacologiapor
dc.publisher.initialsUFESpor
dc.subject.cnpqFarmacologia Bioquímica e Molecularpor
dc.publisher.courseMestrado em Bioquímica e Farmacologiapor
dc.contributor.refereeFigueiredo, Suely Gomes de-
dc.contributor.refereeHarres, Vanessa Beijamini-
dc.contributor.advisor-coSilva, Cristina Martins e-
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